El gobierno británico dio luz verde a la vacuna contra COVID-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech. Las autoridades han informado que la vacunación masiva iniciará la próxima semana.

Redacción Perspectiva

Las autoridades de Salud de Reino Unido, informaron que han “aceptado la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés), de aprobar la vacuna, después de meses de rigurosos ensayos clínicos y un análisis exhaustivo de los datos por expertos de la MHRA que han concluido que la vacuna ha cumplido con sus estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia”.

En conferencia de prensa, el Departamento de Salud del Reino Unido (NHS) indicó  que la población podrá ser vacunada a partir de la próxima semana.  El NHS aseguró que “para ayudar al éxito del programa de vacunación, es vital que todos sigan desempeñando su papel y respeten las restricciones necesarias en su área para que podamos reprimir aún más el virus y permitir que las autoridades sanitarias hagan su trabajo sin sentirse abrumado”.

Hace unos días, Pfizer y BioNTech dijeron que la vacuna tiene una efectividad del 95%, y no ha presentado problemas de seguridad.

El cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, dijo que esto “marcará la primera vez que los ciudadanos fuera de los ensayos tendrán la oportunidad de ser inmunizados contra el COVID-19”.

“Creemos que la implementación del programa de vacunación en el Reino Unido reducirá el número de personas en la población de alto riesgo que serán hospitalizadas”, dijo Sahin en un comunicado.

El representante de BioNTech y cocreador de la vacuna contra el coronavirus agregó:

“Nuestro objetivo es llevar una vacuna segura y eficaz tras su aprobación a las personas que la necesitan. Los datos enviados a las agencias reguladoras de todo el mundo son el resultado de un programa de investigación y desarrollo científicamente riguroso y altamente ético”.

Otras compañías farmacéuticas también han anunciado el éxito de sus vacunas contra el coronavirus y según afirman estarán listas antes de fin de año.

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Este viernes, la farmacéutica Pfizer y BioNTech realizarán una petición formal a la FDA de Estados Unidos para que autorice la venta de las vacunas contra coronavirus.

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En los últimos días, algunas de las principales compañías que desarrollan vacunas contra el COVID-19 han anunciado un 95% de efectividad, basados en las pruebas masivas a voluntarios y los resultados positivos que han obtenido.

En esta línea, Pfizer y la compañía alemana BioNTech dieron a conocer que este viernes, pedirán a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos la autorización para comercializar su vacuna contra el COVID-19, que aseguran tiene un 95% de efectividad.

Por ahora, la vacuna creada por la alianza de la farmacéutica estadounidense Pfizer y BioTech es la primera en realizar la solicitud a la FDA. De ser aprobada, se convertirá en la primer vacuna contra el COVID-19 en salir a la venta en EE.UU. y el mundo.

Pfizer, realizó un aproximado de 44 mil pruebas con voluntarios de distintas partes del mundo y los resultados indican un 95% de efectividad. Además, los efectos secundarios son leves y no se reportan reacciones severas.

La decisión de la FDA podría llevar algunas semanas, por lo que se espera que en la primera quincena de diciembre se de a conocer la noticia. De ser aprobada, los estadounidenses podrían obtener la vacuna a finales de este año.

La vacuna tendrá un costo de 19.5 dólares (Q151), según indican los representantes de las compañías. Sin embargo, es necesario colocar dos dosis para desarrollar inmunidad.

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